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环江万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

河池BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体很好,能做这个检测来提前预防吗?
这个检测的主要定位是针对已患相关癌症的朋友,用于指导治疗和评估遗传风险。如果您身体健康,没有个人或家族病史,通常不建议将其作为常规体检项目。如果您非常关注遗传风险,建议先由专业的遗传咨询顾问根据您的家族史进行评估,再决定是否有必要检测。
报告怎么看?全是专业术语,我看不懂怎么办?
请您放心,每份报告都附有详细的解读说明和结论摘要。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有遗传咨询师或顾问为您一对一讲解报告中的关键信息和后续建议。
付了6900元后,如果对报告有疑问,能免费找专家咨询吗?
您好,通常6900元的费用会包含检测报告的基础解读服务。如果涉及更复杂的、需要遗传咨询师深度介入的咨询,部分机构可能会提供额外付费的专家咨询服务,建议您在下单前确认清楚。
这个检测和做全外显子组检测哪个更好?
这取决于您的目的。本项目精准聚焦于BRCA1/2两个有明确用药和遗传管理意义的基因。全外显子组检测范围广,可能发现其他未知意义的基因变化。如果您的临床指征或家族史高度指向BRCA相关风险,本项目更具性价比和针对性。具体选择哪种,需要医生根据您的情况判断。
如果我在河池采样,但之后搬到其他城市生活了,后续服务怎么办?
我们的所有咨询服务都是全国联通的。无论您之后身处哪个城市,都可以通过电话、在线客服或视频方式联系我们的遗传咨询团队,获取报告解读和后续支持,不受地域限制。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-04-3035人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

检测流程规范,人员专业。但感觉前台接待处的空间稍微小了点,如果同时来两三家人在办理,就会显得有些拥挤和嘈杂,影响了第一印象的静谧感。

机构回复

感谢您的细心观察。我们已关注到高峰时段前台的拥堵情况,正在研究优化接待流程与空间布局,以期提升接待区域的舒适度与效率。您的意见非常关键。

2026-04-2861人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。

机构回复

您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。

2026-04-2660人觉得有用
易** 已验证 肠癌患者

有家族乳腺癌史,自己来做筛查。最欣赏的一点是,他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的,接待人员跟我说这叫“双盲流程”,具体我不是很懂,但感觉他们为保密做了很多努力,不是说说而已。

机构回复

谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一,从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。

2026-04-2155人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。

2026-04-0840人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题,长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑,最终决定做了,感觉钱花得明白。

机构回复

感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注,因此希望通过清晰的利弊分析,帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问,确是为长远健康管理考虑。

2026-04-157人觉得有用
邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-02-1325人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

我是结直肠癌,需要同时查遗传和肿瘤。流程清晰,每一步都有工作人员引导,标识也很清楚。特别是样本交接的环节,他们核对信息非常认真,还给我看了样本管的专属条码,感觉我的样本被郑重对待了。

机构回复

样本管理的严谨性是准确检测的生命线。双重核对信息与专属条码追踪是标准流程,确保从您到实验室的每一步都准确无误。感谢您对我们流程的信任。

2025-12-1416人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

决定二次手术前做的检测,想为手术方案提供依据。咨询时我特别紧张,怕结果不好。咨询师没急着推销,先认真听我讲完病情和顾虑,然后一步步分析检测能解决什么问题。态度真诚,让我感觉这是医疗建议,不是商业销售。

机构回复

感谢您对我们专业态度的肯定。我们始终坚持医疗属性优先,一切建议以临床价值为出发点。您的信任至关重要,希望检测结果能为您的治疗决策提供有力支持。

2026-03-1412人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

对比过几家机构,最终选这里是因为他们承诺同时检测胚系和体系,避免样本浪费。报告速度符合承诺,准确性上,我的体系突变结果和后续的穿刺活检结果一致,证明用血液做也是可靠的。

机构回复

感谢您的比较与最终选择。我们采用的高深度测序技术,正是为了确保血液样本检测体系的可靠性。您的结果验证,是对我们技术路径的最佳背书。

2025-11-1522人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-02-1543人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

我妈妈得了乳腺癌,医生建议做这个检测看看有没有基因问题。报告出来好厚一本,我本来挺慌的,但解读顾问特别有耐心,花了一个多小时视频,把BRCA1那个致病突变位点、对我妈妈治疗方案的意义、还有我自己的风险都讲得清清楚楚。没有她,我们根本看不懂那些专业术语。

机构回复

感谢您的信任。面对复杂的基因信息,清晰易懂的解读至关重要。我们非常高兴顾问的专业服务能切实帮助到您和家人的治疗决策与风险评估,后续有任何疑问,我们随时提供支持。

2026-02-1325人觉得有用

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